汇智泰康依托配置齐全的毒理学安全评价平台、分析仪器平台和经验丰富的技术团队,基于AAALAC、GLP、计量认证(CMA)等认证资质,可以为客户提供全面的成械性生物学性能技术服务和合规申报服务等。
2020年3月10日,农业农村部发布最新一批农药登记试验单位认定名单,汇智泰康获批农药登记试验单位,成为本次认定名单中检测项目获批最多的试验机构。
2019年6月15日~16日,公司迎来了北京市市场监督管理总局委派的CMA扩项评审专家的现场评审。
公司将于2019年9月6日在京津冀全球路演中心主办 北京·亦庄医疗器械研发技术交流研讨会。
经过中国疾病预防控制中心三月四月份盲样考核及现场评估,7月13日,汇智泰康生物技术(北京)有限公司顺利通过2018年化学品毒性鉴定机构质量考核。
5月25日至5月27日,汇智生物派出代表参加在武汉举办的第十一届中国生物产业大会。
汇智泰康旗下北京汇智泰康医药技术有限公司副总经理杜克贺,汇智泰康生物技术(北京)有限公司副总经理李力荣获殊荣并出席颁奖大会
汇智泰康生物技术(北京)有限公司通过“特殊食品验证评价技术机构备案工作管理信息系统”完成备案工作(编号为TY04081462),可开展保健食品安全性毒理学试验。
2018年3月22日,北京市食品药品监督管理局药品审评中心领导,到汇智泰康公司针对北京康乐卫士生物技术股份有限公司的临床申请“重组九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)”进行药品注册研制现场核查。
3月21日上午,北京市经信委中小企业处副处长杨叶阳一行莅临生命园孵化器,实地调研了汇智泰康生物技术(北京)有限公司等四家生命园优秀企业。
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